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                銀豐生物集團與美國Angiocrine簽訂合作意向書
                發(fā)布時間:2018-01-05 14:11:31 作者:管理員 瀏覽:5491次

                       2017年12月28日,銀豐生物工程集團有限公司和美國生物科學(xué)公司(AngiocrineBioscience, Inc.加州圣地亞哥)就E-CEL 技術(shù)專利授權(quán)、技術(shù)共享、股權(quán)合作以及在中國成立合資公司達(dá)成一致性意見,簽署了聯(lián)合研發(fā)臍帶血造血干細(xì)胞體外干性擴增技術(shù)(E-CEL)和臨床應(yīng)用合作意向書。銀豐生物集團將獲得AB-110(來源于E-CEL技術(shù))在中國臨床開發(fā)和商業(yè)化所必須的專利、核心技術(shù)和試驗數(shù)據(jù)的獨家使用授權(quán)許可。

                                          TIM圖片20180105113047.jpg

                      Angiocrine 擁有自主研發(fā)的體外增殖人臍血來源的 CD34+ 造血干細(xì)胞的工程化內(nèi)皮細(xì)胞核心技術(shù) (E-CEL 技術(shù),可使擴增的功能性造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞達(dá)100 倍以上。所擴增的功能性造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞主要用于白血病、惡性淋巴瘤、再生障礙性貧血、多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液疾病的治療,是全球領(lǐng)先的創(chuàng)新性臍血干細(xì)胞治療產(chǎn)品。非臨床評價已經(jīng)證實了 E-CEL 技術(shù)在鼠類和非人靈長類動物模型的安全性和有效性。目前,Angiocrine 已經(jīng)獲得美國 FDA 臨床試驗批件,將于2018年6月份前在美國開展名為 AB-110(與 E-CEL 共培養(yǎng)和擴增的臍血CD34+ 造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞)的多中心 I b期臨床試驗。

                       銀豐生物集團將與Angiocrine合作在中國與美國平行開展AB-110的臨床研究,在確定其安全性及療效后,中國血液病患者可領(lǐng)先于全球其它地區(qū)受惠于AB-110的臨床研究成果。

                 

                關(guān)于Angiocrine

                     Angiocrine Bioscience是一家在美國加州圣地亞哥的生物制藥公司,也是再生工程內(nèi)皮細(xì)胞科研領(lǐng)域的世界領(lǐng)先者。Angiocrine所專有的E-CEL?技術(shù)通過插入E4ORF1基因?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞(hUVECs)進行遺傳修飾,修飾后的hUVECs保持了細(xì)胞原有的功能穩(wěn)定,同時允許其復(fù)制。創(chuàng)造永生的EPC細(xì)胞系同時仍然處于轉(zhuǎn)化狀態(tài)(即不是永生的也不是致瘤性細(xì)胞),可以作為培養(yǎng)平臺在體外大規(guī)模擴增具有干性臍帶血造血干細(xì)胞和前體體細(xì)胞,移植后可啟動體內(nèi)的受損血液系統(tǒng)的再生和修復(fù)過程。

                 

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